嗯，谢谢。。。记住了
这倒提醒我那个C后面可能是没东西的。。。或者可能是 C‘ 之类……因为它真的只写了Q，没有标注v或p……
humboldtpenguin 2009-02-05 12:57
humboldtpenguin 2009-02-06 13:53
[i=s] 本帖最后由 humboldtpenguin 于 2009-2-6 13:58 编辑 [/i]
续，翻出来。
———————————————————
[请教]果糖是还原糖吗？
生物课上学的是：果糖和葡萄糖都是还原糖。
可是，果糖没有醛基（至少从化学老师给的结构式上看）或其他能被氧化的结构，请问它是怎么体现还原性的呢？
2007-3-18 13:36
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
“还原糖”的定义并不是醛糖，而是能还原斐林试剂或班氏试剂（都是碱性条件下络合的铜离子）或多伦试剂（银氨）的糖。因此只要求它在碱性条件下有足够还原性；果糖虽然原本没醛基，但在碱性条件下发生酮式-烯醇式互变（当时看到这个词觉得很玄乎，嗯）后就会产生有同样效果的异构体了。
———————————————————
“没有固定熔点沸点的物质是混合物”，这句话对吗？对初中的同学如何解释？
有人问我，我怕误导了别人。
望不吝赐教……
2007-4-12 13:13
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
我认为不一定对。但当时那帖里有一个同学提到海波是没有固定熔点的纯净物，那是不对的，后来我拿实验室里的海波做了实验，熔点是非常明显的（虽然几度后来我也忘了。。大概四五十吧）。
———————————————————
[请教]请问NO2-作为配离子时,是亚硝酸根稳定还是硝基稳定?
谢谢~~
2007-4-19 21:35
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
我后来认为，要是从对称性的角度，亚硝酸根作为配体大概稳定些。也不能一概而论吧？
———————————————————
[请教]卤素和卤水豆腐这两个“卤”字的用法中，哪个先出现呢？
忽然想到~~
2007-4-25 13:51
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
据后来考证（我是不是有这方面考据癖？反正跟胡适比还差得远） ，后者是先出现的。因为n多年前（我对历史一直没概念）的古书上就多次提到“盐卤”，“卤水”之类的了。
———————————————————
[请教]Nerst方程和Nernst方程是否同一个东西？
我看它们长得像。又只差一个字母。
还有这个Nerst是哪里人？是不是他不是英语国家人所以名字翻译成英语就不一样了？
原谅我的怪问题。
谢谢！
2007-4-30 13:25
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
这个问题真是搞笑……其实我当时是注意到了膜电位的能斯特方程和普通能斯特方程的联系，但公式比较长不想打出来问，就问了这个问题。结果可想而知：Nerst和Nernst当然是同一个人啦~ 所以膜电位的那个方程（出现在动物生理学书上，写的是Nerst）和平时学的那个能斯特方程（Nernst）本质是一样的。不过我还是没搞懂Nernst究竟是哪国人。~
———————————————————
[请教]丙醇有Z-E异构吗?
如果有,是什么样的?为什么实验室沉淀RNA要用Z-的呢?
如果没有,为什么实验室的异丙醇瓶子上的英文写着Z-什么什么的呢?
前缀Z-还有其他意思吗?
2007-5-4 10:27
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
丙醇当然没有Z-E异构，何况我至今都没看过一瓶E-异丙醇呢！因此Z很有可能像当时那帖里某同学说的，只是一种保护羟基的手段而已。
———————————————————
[请教]什么时候有机反应的中间体是碳正离子呢？
为什么有时候又是碳负离子……
是不是有路易斯酸在的时候就容易生成碳正离子，在有碱时容易生成碳负离子呢？
是不是有光照或过氧化物，更容易生成自由基呢？
2007-5-5 13:46
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
又是一个傻问题；但我对机理一直都不是很懂。有时候有酸时容易生成碳正离子，有碱时容易生成碳负离子是对的；但也不一定完全是对的。要是对当时的我，我一定会毫不客气地说：去找本基有看看！（当时我真的没有基有。。）
光照或过氧化物易引发自由基，是对的。
———————————————————
[请教]请问这个基团叫什么呢?
-CH 2 COCl
还有往溴代烃里加KCN是什么用意呢?亲核取代吗?
2007-5-7 10:30
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
第一个问题问得很有水平嘛。。至少我到现在都没弄明白，可能是叫“乙酰氯基”？欢迎大家发表意见。。。
第二个问题相对比较傻，一般都是亲核取代，得腈。
———————————————————
[请教]传说中“18列新体系”的元素周期表和平时用的有什么不同？
谢谢~~
2007-5-29 13:48
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
排列上基本没有不同（不过有的把氢驱逐出境了，这是阿特金斯说的“小头派与大头派之争”的结果），只不过把所有族序数从左到右变成1~18罢了。
———————————————————
[请教]如何由 能层的能量 算出 Fe的第二电离能？
就是说……
这里是不是有一个半充满的时候能量降低的问题……
不然我怎么想也不对。
请知道者帮忙，谢谢！
2007-7-4 13:33
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
我想我当时脑袋短路了，既然是由能层的能量计算，自然不考虑半充满。我又算了一次，就同真实值相差不大了。
———————————————————
[请教]像这种题目我做了很多还是不会……
比如说吧
如何计算标示浓度是0.05mol/L的,pH=5的磷酸溶液的H3PO3浓度?
pKa1,pKa2,pKa3都已知
今天我第3次发这个问题了，前2次都没人答~
如果知道怎么做的，就麻烦传授一下经验，谢谢。
2007-7-8 21:14
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
嗯嗯……我想说，其实这个东西是背的！先把分布系数式子默写出来（这个背下并不困难），再来省略该省略的项。关于pH计算我一直不是很在行，不过上回我仔细分析了一通，大部分问题都能解决了，有没有必要开个专帖说？
——————————————————
PS：谢谢6F，我加了补充说明~
续，翻出来。
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[请教]果糖是还原糖吗？
生物课上学的是：果糖和葡萄糖都是还原糖。
可是，果糖没有醛基（至少从化学老师给的结构式上看）或其他能被氧化的结构，请问它是怎么体现还原性的呢？
2007-3-18 13:36
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解答：
“还原糖”的定义并不是醛糖，而是能还原斐林试剂或班氏试剂（都是碱性条件下络合的铜离子）或多伦试剂（银氨）的糖。因此只要求它在碱性条件下有足够还原性；果糖虽然原本没醛基，但在碱性条件下发生酮式-烯醇式互变（当时看到这个词觉得很玄乎，嗯）后就会产生有同样效果的异构体了。
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“没有固定熔点沸点的物质是混合物”，这句话对吗？对初中的同学如何解释？
有人问我，我怕误导了别人。
望不吝赐教……
2007-4-12 13:13
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解答：
我认为不一定对。但当时那帖里有一个同学提到海波是没有固定熔点的纯净物，那是不对的，后来我拿实验室里的海波做了实验，熔点是非常明显的（虽然几度后来我也忘了。。大概四五十吧）。
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[请教]请问NO2-作为配离子时,是亚硝酸根稳定还是硝基稳定?
谢谢~~
2007-4-19 21:35
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解答：
我后来认为，要是从对称性的角度，亚硝酸根作为配体大概稳定些。也不能一概而论吧？
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[请教]卤素和卤水豆腐这两个“卤”字的用法中，哪个先出现呢？
忽然想到~~
2007-4-25 13:51
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解答：
据后来考证（我是不是有这方面考据癖？反正跟胡适比还差得远） ，后者是先出现的。因为n多年前（我对历史一直没概念）的古书上就多次提到“盐卤”，“卤水”之类的了。
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[请教]Nerst方程和Nernst方程是否同一个东西？
我看它们长得像。又只差一个字母。
还有这个Nerst是哪里人？是不是他不是英语国家人所以名字翻译成英语就不一样了？
原谅我的怪问题。
谢谢！
2007-4-30 13:25
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解答：
这个问题真是搞笑……其实我当时是注意到了膜电位的能斯特方程和普通能斯特方程的联系，但公式比较长不想打出来问，就问了这个问题。结果可想而知：Nerst和Nernst当然是同一个人啦~ 所以膜电位的那个方程（出现在动物生理学书上，写的是Nerst）和平时学的那个能斯特方程（Nernst）本质是一样的。不过我还是没搞懂Nernst究竟是哪国人。~
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[请教]丙醇有Z-E异构吗?
如果有,是什么样的?为什么实验室沉淀RNA要用Z-的呢?
如果没有,为什么实验室的异丙醇瓶子上的英文写着Z-什么什么的呢?
前缀Z-还有其他意思吗?
2007-5-4 10:27
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解答：
丙醇当然没有Z-E异构，何况我至今都没看过一瓶E-异丙醇呢！因此Z很有可能像当时那帖里某同学说的，只是一种保护羟基的手段而已。
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[请教]什么时候有机反应的中间体是碳正离子呢？
为什么有时候又是碳负离子……
是不是有路易斯酸在的时候就容易生成碳正离子，在有碱时容易生成碳负离子呢？
是不是有光照或过氧化物，更容易生成自由基呢？
2007-5-5 13:46
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解答：
又是一个傻问题；但我对机理一直都不是很懂。有时候有酸时容易生成碳正离子，有碱时容易生成碳负离子是对的；但也不一定完全是对的。要是对当时的我，我一定会毫不客气地说：去找本基有看看！（当时我真的没有基有。。）
光照或过氧化物易引发自由基，是对的。
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[请教]请问这个基团叫什么呢?
-CH 2 COCl
还有往溴代烃里加KCN是什么用意呢?亲核取代吗?
2007-5-7 10:30
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解答：
第一个问题问得很有水平嘛。。至少我到现在都没弄明白，可能是叫“乙酰氯基”？欢迎大家发表意见。。。
第二个问题相对比较傻，一般都是亲核取代，得腈。
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[请教]传说中“18列新体系”的元素周期表和平时用的有什么不同？
谢谢~~
2007-5-29 13:48
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解答：
排列上基本没有不同（不过有的把氢驱逐出境了，这是阿特金斯说的“小头派与大头派之争”的结果），只不过把所有族序数从左到右变成1~18罢了。
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[请教]如何由 能层的能量 算出 Fe的第二电离能？
就是说……
这里是不是有一个半充满的时候能量降低的问题……
不然我怎么想也不对。
请知道者帮忙，谢谢！
2007-7-4 13:33
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
我想我当时脑袋短路了，既然是由能层的能量计算，自然不考虑半充满。我又算了一次，就同真实值相差不大了。
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[请教]像这种题目我做了很多还是不会……
比如说吧
如何计算标示浓度是0.05mol/L的,pH=5的磷酸溶液的H3PO3浓度?
pKa1,pKa2,pKa3都已知
今天我第3次发这个问题了，前2次都没人答~
如果知道怎么做的，就麻烦传授一下经验，谢谢。
2007-7-8 21:14
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
嗯嗯……我想说，其实这个东西是背的！先把分布系数式子默写出来（这个背下并不困难），再来省略该省略的项。关于pH计算我一直不是很在行，不过上回我仔细分析了一通，大部分问题都能解决了，有没有必要开个专帖说？
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PS：谢谢6F，我加了补充说明~
吾生行休矣 2009-02-06 17:52
这才是卷帙浩繁...
humboldtpenguin 2009-02-06 20:51
[i=s] 本帖最后由 humboldtpenguin 于 2009-2-6 22:07 编辑 [/i]
“卷帙浩繁”？？
好吧。。可是你要知道后面还有一大段没发呢。。。
（为了节约篇幅，这个离题内容用编辑的，不发新帖了）
“卷帙浩繁”？？
好吧。。可是你要知道后面还有一大段没发呢。。。
（为了节约篇幅，这个离题内容用编辑的，不发新帖了）
吾生行休矣 2009-02-06 22:03
蛮多的．．．
fdb713 2009-02-07 12:44
en 谢谢企鹅同学 学习ing
humboldtpenguin 2009-02-07 14:32
[i=s] 本帖最后由 humboldtpenguin 于 2009-4-1 13:58 编辑 [/i]
也谢谢LS，继续：
———————————————————
[请教]请问怎么看核磁共振出来的数据?
题目里总有，可我老看不明白什么意思……化学位移是啥？
2007-8-7 14:56
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
还是那句话：要是对当时的我，我一定会毫不客气地说：去找本基有看看！但是，鉴于我当时条件那么好（图书馆有半书柜的基有。。）都没去找一本来看，可能别的有疑问的同学也不会去找吧。。。那我就抄书回答一下：
1、化学位移是啥
同种核由于在分子中化学环境不同而在不同共振磁场强度下显示吸收峰。因为核外的电子在磁场中运动会产生感应磁场，于是有抗磁屏蔽效应和去屏蔽效应。
2、题目里的数据有什么用
化学位移相同的原子核“化学环境”相同（是“化学等价的”），当然化学环境相同的原子核的峰有时还要裂分的，所以图上看不一定只有一个峰，但是出题目的时候一般都不考虑这种信息的。一般只有大学题里头“裂分成几个峰”才是重要信息。
———————————————————
[请教]铊化反应是怎么回事？
跟铊是什么关系？为什么我那天看到一个铊化反应找来找去没有铊参加……
2007-8-14 14:37
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
三氟乙酸铊对苯环的亲电取代；取代在-COOH,-CO2R,-CH2OR的邻位,其余一般为对位。（记得这个答案是ar给的。。。不是我自己去找的）
———————————————————
[请教]水的电离平衡常数Kw该算几位有效数字？
准确值就是10^-14 吗？
有效数字是无数位？
我总感觉不大可能……
2007-8-21 21:07
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
原本不是无数位的；参见图片。平时认为它就是10-14，估计是因为常温接近295K，而且水的电离常数比较小所以一般差一点影响不是很大。
———————————————————
[请教]为什么邻三氯甲基苯甲酸加入NaOH溶液会生成邻苯二甲酸钠？
谢谢~
2007-8-24 13:45
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
三个氯都被羟基取代；然后消去一个水。（嗯。。好傻的问题。。）
———————————————————
[请教]有机化学。。。
1。α-β 不饱和醛/酮与胺衍生物加成是1，2-还是1，4-的？书上有不同说法……
2。CH3CONH-读作乙酰氨基还是乙酰胺基？
谢谢~
2007-8-30 17:02
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
1、具体问题具体分析 - - 跟位阻之类的关系比较大
2、乙酰氨基（看成乙酰基氨基）
———————————————————
[请教]蛋氨酸有其他名字吗？为何我在密码子表找不到蛋氨酸？
是不是什么氨基酸的别名？
2007-8-30 19:33
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
我发现我问的化学问题水平是在长进的，生物问题水平却在下降。。。
它是甲硫氨酸。密码子表里头在起始密码子那就有。
———————————————————
[请教]尖晶石结构和反尖晶石结构跟晶体场理论有什么关系？
老师讲得很模糊……查了很多资料仍不解。
如果有理解的帮忙讲一下，谢谢！
2007-9-1 13:21
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
解答：
嗯，这个问题要重点分析一下，因为它很典型却有很多人不知道……
这么说吧，尖晶石型和反尖晶石型都是AIIBIII2O4（也有的是AIVBII2O4）型化合物。尖晶石矿指的似乎是MgAl2O4这种（是不是呢？请教在座各位矿石收藏者。。。），氧离子作立方最密堆积，Mg离子占1/8四面体空隙，Al离子占1/2八面体空隙，即A[B2]oO4，而反尖晶石是B[AB]oO4（下标o指八面体）。反尖晶石型A和一半的B在八面体空隙，一半的B在四面体空隙。在其他条件类似的情况下，什么时候A优先选择八面体主要决定于晶体场稳定化能大小（CFSE，其实换成配体场理论解释时换成LFSE也一样）。以Fe3O4为例：
（配体氧离子是弱场配体，Fe采取高自旋），因为Fe 3+是d5，所以不论在八面体场还是四面体场CFSE都是0（至于怎么计算就是题外话了，参考某些无机书），而Fe 2+不一样，它在八面体场中CFSE是4Dq，四面体场中是8/3Dq（如果不考虑电子成对能的话），所以在八面体空隙里是比较稳定的。所以A（即Fe 2+ ）选择八面体空隙，Fe3O4是反尖晶石型。
————————
Attached Images
也谢谢LS，继续：
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[请教]请问怎么看核磁共振出来的数据?
题目里总有，可我老看不明白什么意思……化学位移是啥？
2007-8-7 14:56
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解答：
还是那句话：要是对当时的我，我一定会毫不客气地说：去找本基有看看！但是，鉴于我当时条件那么好（图书馆有半书柜的基有。。）都没去找一本来看，可能别的有疑问的同学也不会去找吧。。。那我就抄书回答一下：
1、化学位移是啥
同种核由于在分子中化学环境不同而在不同共振磁场强度下显示吸收峰。因为核外的电子在磁场中运动会产生感应磁场，于是有抗磁屏蔽效应和去屏蔽效应。
2、题目里的数据有什么用
化学位移相同的原子核“化学环境”相同（是“化学等价的”），当然化学环境相同的原子核的峰有时还要裂分的，所以图上看不一定只有一个峰，但是出题目的时候一般都不考虑这种信息的。一般只有大学题里头“裂分成几个峰”才是重要信息。
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[请教]铊化反应是怎么回事？
跟铊是什么关系？为什么我那天看到一个铊化反应找来找去没有铊参加……
2007-8-14 14:37
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解答：
三氟乙酸铊对苯环的亲电取代；取代在-COOH,-CO2R,-CH2OR的邻位,其余一般为对位。（记得这个答案是ar给的。。。不是我自己去找的）
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[请教]水的电离平衡常数Kw该算几位有效数字？
准确值就是10^-14 吗？
有效数字是无数位？
我总感觉不大可能……
2007-8-21 21:07
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解答：
原本不是无数位的；参见图片。平时认为它就是10-14，估计是因为常温接近295K，而且水的电离常数比较小所以一般差一点影响不是很大。
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[请教]为什么邻三氯甲基苯甲酸加入NaOH溶液会生成邻苯二甲酸钠？
谢谢~
2007-8-24 13:45
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解答：
三个氯都被羟基取代；然后消去一个水。（嗯。。好傻的问题。。）
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[请教]有机化学。。。
1。α-β 不饱和醛/酮与胺衍生物加成是1，2-还是1，4-的？书上有不同说法……
2。CH3CONH-读作乙酰氨基还是乙酰胺基？
谢谢~
2007-8-30 17:02
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解答：
1、具体问题具体分析 - - 跟位阻之类的关系比较大
2、乙酰氨基（看成乙酰基氨基）
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[请教]蛋氨酸有其他名字吗？为何我在密码子表找不到蛋氨酸？
是不是什么氨基酸的别名？
2007-8-30 19:33
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解答：
我发现我问的化学问题水平是在长进的，生物问题水平却在下降。。。
它是甲硫氨酸。密码子表里头在起始密码子那就有。
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[请教]尖晶石结构和反尖晶石结构跟晶体场理论有什么关系？
老师讲得很模糊……查了很多资料仍不解。
如果有理解的帮忙讲一下，谢谢！
2007-9-1 13:21
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解答：
嗯，这个问题要重点分析一下，因为它很典型却有很多人不知道……
这么说吧，尖晶石型和反尖晶石型都是AIIBIII2O4（也有的是AIVBII2O4）型化合物。尖晶石矿指的似乎是MgAl2O4这种（是不是呢？请教在座各位矿石收藏者。。。），氧离子作立方最密堆积，Mg离子占1/8四面体空隙，Al离子占1/2八面体空隙，即A[B2]oO4，而反尖晶石是B[AB]oO4（下标o指八面体）。反尖晶石型A和一半的B在八面体空隙，一半的B在四面体空隙。在其他条件类似的情况下，什么时候A优先选择八面体主要决定于晶体场稳定化能大小（CFSE，其实换成配体场理论解释时换成LFSE也一样）。以Fe3O4为例：
（配体氧离子是弱场配体，Fe采取高自旋），因为Fe 3+是d5，所以不论在八面体场还是四面体场CFSE都是0（至于怎么计算就是题外话了，参考某些无机书），而Fe 2+不一样，它在八面体场中CFSE是4Dq，四面体场中是8/3Dq（如果不考虑电子成对能的话），所以在八面体空隙里是比较稳定的。所以A（即Fe 2+ ）选择八面体空隙，Fe3O4是反尖晶石型。
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Attached Images
humboldtpenguin 2009-02-07 14:42
实际上那个图是有明显问题的。。因为它给的是K而不是pK。但我找不到其他图了。
subsistierend 2009-02-07 14:43
铊化反应[s:27]第一次见这个是在Coery醇的Coery法合成里
humboldtpenguin 2009-02-07 17:55
Coery？Corey？