1，为什么在过氧化物的情况下发生反马氏加成？
2，书上有一题目是以甲苯为原料制苯甲醇
第一步用溴与甲苯反应
然后第二步是与氢氧化钠水溶液发生亲核取代
那么第一步反应不是有很多副产物吗？
并是否有比较好的方法避免副产品的生成？
谢了

1，为什么在过氧化物的情况下发生反马氏加成？
机理不一样了。过氧化物引发自由基加成。
2，书上（嘿嘿嘿，您怎么可能没有书？！）有一题目是以甲苯为原料制苯甲醇
第一步用溴与甲苯反应
然后第二步是与氢氧化钠水溶液发生亲核取代
那么第一步反应不是有很多副产物吗？
苯环上的卤代要卤化铁等路易斯酸催化的，您这种条件不容易取代苯环上的氢。甲基受苯环的影响变得活泼了。卤代甲基是吸电子的，钝化苯环，苯环更不容易卤化。
并是否有比较好的方法避免副产品的生成？
避免不了。即使产生了副产物又怎样？副产物水解得到的苯甲醛、苯甲酸都是重要的工业原料。

总之，看书，有问题看完书想想，别脑子不过就上来问。（我不希望看到第二个“神”）

甲苯与卤素取代反应没有路易斯酸催化的情况下只发生在甲基上，随着反应条件和物质的量不同，取代的个数不同。
产物有苄基卤，苄叉二卤，苄川三卤等等，分别水解成醇，醛，酸。

过氧化物还只能是HBr才能反马氏...自由基机理

话说LZ问的都是我这几天做的实验= =#
第2个还是今天下午才做的
我是在烧瓶中加入甲苯和氢溴酸,然后加溴酸钠溶液,生成溴然后就取代了...
最后用浓NaOH溶液煮一下
一取代物变苯甲醇在上层 三取代物变苯甲酸钠在下层
二取代物变苯甲醛然后砍你炸骡反应同上
于是得到苯甲醇和甲苯的混合溶液...准备分离中

[quote]
（嘿嘿嘿，您怎么可能没有书？！）

Carneades 发表于 2009-2-5 18:03 [/quote]
参见https://www.huaxueba.com/bbs/viewthread.php?tid=22554
谢谢大家了

[i=s] 本帖最后由 Carneades 于 2009-2-5 22:30 编辑 [/i]

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