手遮眼 看火花缭乱 奈何快门不开颜
冲洗间 溶液浸底板 读谱仪太纷乱
氧化铝粉有无铜铅
未名湖水稀土不见
皂膜升起流量可算
到底哪个峰是环己烷
懵懂无知 险些把GC一路载气关
笨手笨脚 把针弄弯
实验漫长 披星戴月仍旧在鏖战
下个星期 休息一天

水常换 大功率搅拌 氟电极本底太难
测伏安 吸附波难看 可逆否迷人眼
电解库仑卡准时间
酸度校正别用两点
固相萃取损失可观
多次洗脱也没有改变
质谱编程 全自动坐等结果不计算
荧光液池一定擦干
原子吸收 两组标样之间差距很明显
标准样品 却不加镧

毛细电泳 魅丽助教发出好人卡万千
缓冲溶液 换成硼砂最后两封难分辨
挥挥衣袖 这学期仪分实验都做完
下个星期 回到拉曼

ps：这首歌低死了，唱起来很不舒服，大家随便pia
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[i=s] 本帖最后由 活动星图 于 2009-5-28 15:10 编辑 [/i]

方神万岁！


酸度校正别用两点，歪？

因为两点即使把斜率扭到头还是调不出来[b] 2# 活动星图 [/b]

GC?GAO CHAO?

GC=气相色谱

什么酸度计啊这么难伺候，我们屋的酸度计都要求一星期一次一点校准，半个月一次两点校准

额..HPLC大爱的路过..

现在固相萃取都有了专门仪器了，还会很大损失？颠覆了我对于对流萃取的信任。。。