前4题：设计合成路线
第5题：推测反应机理

好后对答案。
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第4题：2个羟基在六元环的同侧。

第一题：4-叔丁基环己酮　---(乙醚　镁　碘甲烷)---4-叔丁基-1-甲基环己醇----脱水
第二题：环戊基溴---环戊基溴化镁--(1甲醛　2水)--环戊基甲醇---(PBr3)---环戊基溴甲烷
第三题：1-羟甲基环己醇---(K2Cr2O7-H2SO4)---1-羧基环己酮---(加热脱羧)---环己酮--(Zn-Hg H+)---环己醇
第四题：1-苯基环己醇---(H2SO4加热脱水)---1-苯基环己烯---(Br2)---1,2-二溴代-1-苯基环己烷----(NaOH-H2O)---1-苯基-2-羟基环己醇
第五题：酮质子化，转移到C+，继续转移到中间那碳上，再转移到环戊基上，再到环戊基右边的碳，重排成三级碳，脱质子，变苯环，醇变酚

同侧啊....那就不能直接用Br2加成了，条件改成过氧化物和溴

．．．人呢？

．．．．没人了？

啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊。。。小破卡总比我快一分钟发出来

PIA小破卡

谢谢关注！
第4题我是这样的：先浓硫酸脱水，再H2O2-OsO4。

反马加成可以？