MnF4 蛮xe的

叔丁基过氧化氢 2008-08-19 23:11

用SbF5这种强Lewis酸制取MnF4这种相对弱Lewis酸应该是有道理的。
但是关于MnF4分解生成F2(包括MnCl4制取Cl2)我有点不明白。
显然依据高中所讲氧化产物的氧化性不及氧化剂的强,这个反应中Mn4+作为氧化剂(不知道这里说对了没有),根本解释不通嘛。再说F-应该是一种比较硬的碱了,Mn虽然不算太硬的酸,但也不至于稳定性这么差[s:64] 。试想如果MnF4做电池,我真不知道哪边是正极了


(ps:会不会是我记性太差了,说不定老师讲过,那怪我没认真听讲,请你们再给我讲一下嘛,谢谢了)

吾生行休矣 2008-08-19 23:58

据称是由于MnF4热力学上不稳定。
还有熵增。

subsistierend 2008-08-20 09:54

电极电势不能照搬到固相反应,高温低压下硅都可以把钡还原出来,Mn4+氧化F-还不当玩啊