回复 10F 波。。 的帖子
Carneades 2008-08-30 15:13
哦，我用的还是ChemSketch。
我做出来的部分答案
Carneades 2008-08-30 16:00
水平不是一般臭，见谅。
现在开始拜读上面各位的答案。
Carneades 2008-09-05 14:26
第3大题有同学会吗？
SYS那帮废物暂时平息了一下，我回来看看...
CasperVector 2008-09-05 14:59
三.
1.甲基化，然后丁二酸酐法合成取代萘。
2.甲基化，磺化（不一定有必要），溴代，去磺化（不一定有必要），形成格氏试剂后加丙酮，强酸消除。
3.脱水双丙酮醇+甲基格氏试剂，弱酸水解。
4.暂时想不出来。
回复 15F CasperVector 的帖子
Carneades 2008-09-05 15:19
用Williamson甲基化？
CasperVector 2008-09-05 15:29
嗯，当然可以（实际上我就是这么想的）...
回复 17F CasperVector 的帖子
Carneades 2008-09-05 15:39
我是先成环脱氢，后甲基化，这样可以吗？
4：我用3mol乙醛安息香缩合再脱水。
CasperVector 2008-09-05 15:43
想到了4的一个很次的路线：
乙醛、丙酮缩合（乙醛提供α-H，丙酮提供羰基）并脱水，产物用强碱去质子，用CH2I2处理之后再次用强碱去质子。
CasperVector 2008-09-05 15:46
那样的话酯化这个副反应恐怕会比较严重...
脂肪醛一般不能用于CN-参与的安息香缩合，但用VB1确实可以突破这个限制...
额，是个好方法！可惜我就没想到...