• Org Chm:(羧酸衍生物)机理推断

    Carneades Fri, 06 Feb 2009 22:26:15 +0000

    (1、2)就是Hofmann酰胺降解,涉及后面章节的内容了。
    这两题答案12小时内发布。
    我的问题:
    (3)反应条件压根没见过,还莫名其妙多了一个碳。
    (4)没思路。
    (5)牵涉到碳正离子重排吗?

  • # 1

    subsistierend Fri, 06 Feb 2009 22:39:52 +0000

    第四个:

  • # 2

    subsistierend Fri, 06 Feb 2009 22:41:01 +0000

    最后一步不是下两个H+。。。应该是下一个H2

  • # 3

    吾生行休矣 Fri, 06 Feb 2009 22:45:25 +0000

    3,碳酸氢钠参加反应了?
    4,不知怎么的就促进了碳氮双键的“烯醇式”。
    5,是跟碳正有关,不过氢离子怎么就不加在另一个双键上呢?

  • # 4

    Carneades Fri, 06 Feb 2009 22:45:47 +0000

    太强大了!我怎么也想不到那个羰基氧会掉头来反咬一口!
    在这种条件下,氢气脱得下来吗?

  • # 5

    subsistierend Fri, 06 Feb 2009 22:45:58 +0000

    第五个很简单,脂环上的双键被质子化,酰基氧进攻碳正离子,生成一个缩醛,然后水进攻失去一分子MeOH和一个H+,变成产物。