• 关于消除和丙酮醛的问题~

    友情de羁绊 Fri, 03 Apr 2009 20:17:41 +0000

    [i=s] 本帖最后由 友情de羁绊 于 2009-4-3 21:16 编辑
    1、2，3-二溴丁烷的消除产物是以双烯为主还是炔为主？
    2、CH3COCHO性质很活泼？能否和托伦/菲林试剂反应生成酸？2个C的正电荷会不会使这东西不稳定？

  • # 1

    Cattigrew Fri, 03 Apr 2009 20:31:58 +0000

    第一个应该是看构象吧
    还是两个手性的
    正电荷集中在两个相邻的原子上可能会不大稳定吧...我不是很确定

  • # 2

    CasperVector Sat, 04 Apr 2009 12:22:11 +0000

    第一个要依赖于碱的强度...应该是强的出炔,弱的出双烯- -

  • # 3

    吾生行休矣 Sat, 04 Apr 2009 20:49:22 +0000

    热力学和动力学的竞争
    当然是不稳定的,不过一般情况下还是没那么容易断键,不是有丙酮酸的吗?身体中到处都是.在较强氧化条件下,比斐林土伦试剂强些,可以断键,比如邻位、间位羰基酸的脱羧反应。

  • # 4

    subsistierend Sun, 05 Apr 2009 14:21:08 +0000

    貌似更倾向于生成炔。。。
    丙酮醛存在很大的分子内歧化的倾向，碱处理变成乳酸。

  • # 5

    CN_havoc卡曼奇 Sun, 05 Apr 2009 14:29:36 +0000

    第一个应该是炔，当然不同溶剂温度等条件下产物不一样，但是炔比双烯稳定