5-氯-2,4-戊二烯酸(或者用5位的硅化物)和乙二胺,Cu(II)模板催化成环,加热六元环内电环化反应,接着加入烯丙基氯和N反应成三级胺,加热或者光照下D-A分子内环化再进行逆环化,在Cu(II)的氧化下脱氢形成N-(3-羟基苄基)-咪唑,接着分离出来脱苄基即可得到咪唑,同样,其他氮杂比如间二氮杂苯之类的也可以用类似的办法合成,只要把乙二胺换成2位上引入R基团的化合物也可以获得含有R的氮杂环,且上述合成路线可以做一锅煮,缺点就是浪费产物中的苄基。。。
乃为啥不把图在这里发了[attachment=9093]
我传了10多次图,就没传上来一次成功的。。。
刚刚做噩梦醒了,睡不着了爬起来看看。。。= =
终于搞懂了————fire原来是刺猬吧主啊。。。
= =系呀。。
给我起始物和条件我死也写不出产物= =、、