前4题:设计合成路线
第5题:推测反应机理
好后对答案。
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第4题:2个羟基在六元环的同侧。
第一题:4-叔丁基环己酮 ---(乙醚 镁 碘甲烷)---4-叔丁基-1-甲基环己醇----脱水
第二题:环戊基溴---环戊基溴化镁--(1甲醛 2水)--环戊基甲醇---(PBr3)---环戊基溴甲烷
第三题:1-羟甲基环己醇---(K2Cr2O7-H2SO4)---1-羧基环己酮---(加热脱羧)---环己酮--(Zn-Hg H+)---环己醇
第四题:1-苯基环己醇---(H2SO4加热脱水)---1-苯基环己烯---(Br2)---1,2-二溴代-1-苯基环己烷----(NaOH-H2O)---1-苯基-2-羟基环己醇
第五题:酮质子化,转移到C+,继续转移到中间那碳上,再转移到环戊基上,再到环戊基右边的碳,重排成三级碳,脱质子,变苯环,醇变酚
同侧啊....那就不能直接用Br2加成了,条件改成过氧化物和溴
...人呢?
....没人了?