[i=s] 本帖最后由 Carneades 于 2009-1-28 23:42 编辑
5# CN_havoc卡曼奇
谢谢!
4除了乙醇钠就不需要别的了?!
下面是我的草稿,4没有做出来
我再查查吧。。。好久不看化学了,现在化学课都不听的。。。
第一个先进行酯的alpha-卤化,然后可以用自由基反应,Bu3SnH+AIBN,生成的自由基位置在双重alpha位上,掉过头来与双键反应。这个方法好就好在生成的是五元环,不会有四元环的竞争
第二个不用操心苯的活化,苯这样大的位阻远远超过了活化作用,特别是用了一个这么大的酰基化试剂
先顶一下,昨天晚上结合书本把那个做出来了,不过方法比较扯淡。。。大家看看就得,别当真
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