• 回复: 有关肝过氧化酶和苯并芘一类化合物的问题

  • # 6

    我是质点 Mon, 06 Jun 2011 14:51:04 +0000

    同混乱啊。。

  • # 7

    回 3楼(金星凌日) 的帖子

    FIRE Mon, 06 Jun 2011 16:17:40 +0000

    关键问题是，怎么知道共价结合哪个位点？在酶尚未环氧化致癌物之前，这一类致癌物的反应位点太多了，如果选择单一的大环分子去套，那套的到的也只是一种苯并芘，而不是按照“致癌物质---环氧化---水解---致癌”这整个机理进行的全部致癌物。

  • # 8

    Re:回 3楼(金星凌日) 的帖子

    金星凌日 Mon, 06 Jun 2011 18:40:34 +0000

    引用第7楼FIRE于2011-06-06 16:17发表的 回 3楼(金星凌日) 的帖子 :
    “致癌物质---环氧化---水解---致癌”

    你對這類物質的致癌機理理解有誤。這些物質致癌的原因是因爲其環氧化後生成了不易水解的產物，真正致癌的是這些環氧化產物，而不是水解產物。

  • # 9

    回 8楼(金星凌日) 的帖子

    FIRE Tue, 07 Jun 2011 22:07:06 +0000

    好吧，修改一下说法。“这一类致癌物前体的反应位点太多了，如果选择单一的大环分子去套，那套的到的也只是一种苯并芘，而不是按照“致癌物前体--环氧化---水解---致癌”这整个机理进行的全部致癌物前体。 ”

  • # 10

    FIRE Tue, 07 Jun 2011 22:18:11 +0000

    毕竟这一类致癌物前体都是按照这个机理走的，如果单纯的选择一种致癌物前体去结合然后脱离体内，这样的话太有限了。实际上我的本意就是对苯并芘及黄曲霉素等一类化合物环氧化的产物进行捕捉。
    其次，我查了一下书，应该是致癌物前体经过环氧化-水解-氧化三步后才能形成致癌物吧，最后产物的那个环氧化合物的亲脂平面能插入DNA的双螺旋并且打开它，而后环氧基团使DNA的碱基烷基化，导致DNA破坏。