• Org Chm：合成题

    Carneades Wed, 28 Jan 2009 20:40:29 +0000

    （1）我没弄出来。
    （2）原料用苯酐、乙酸二苯甲酯、碱行吗？
    （4）我没弄出来。
    （5、6）又没有必要将羧酸转变成酰氯，再与（硫代）尿素反应？

  • # 1

    sunnybird Wed, 28 Jan 2009 20:43:56 +0000

    第四个ms是直接用醇钠

  • # 2

    Thatiseno Wed, 28 Jan 2009 22:06:41 +0000

    (1)可以这样吗:
    双键环氧化,用HCl使之在酸性条件下开环,然后-Cl和"那个"碳"拼"起来

  • # 3

    Carneades Wed, 28 Jan 2009 22:25:03 +0000

    3# Thatiseno
    谢谢！环氧化的确是一个好办法！
    在碱性条件下，碳负离子进攻环氧连接的碳，这样应该也可以。

  • # 4

    CN_havoc卡曼奇 Wed, 28 Jan 2009 22:35:42 +0000

    第一个用过氧酸转化成环烷烃，然后在乙醇钠存在自身环合下得到醇
    第二个原料的活泼氢在俩苯环的a氢原子，所以觉得比较悬。。。如果不考虑那俩苯的吸电子效应，用碱和苯酐和原料进行酯缩合就行
    第三个简单，不赘述了
    第四个醇钠就行，这个是亚甲基活泼氢作为教材的一个物质
    第五个是巴比妥，用尿素和丙二酸二乙酯强碱直接缩合
    第六个和巴比妥差不多，用二氨基硫和那个东西的二乙酯缩合。

  • # 5

    Thatiseno Wed, 28 Jan 2009 22:42:09 +0000

    我错了,刚才查了书,酸性开环开的是另一边