• 化合物E分子式为C7H12

    1234 Wed, 06 May 2009 12:57:46 +0000

    同干燥的氯化氢气体在零下20℃时反应得到F(C7H13Cl)
    化合物F与叔丁醇钾在叔丁醇里进行反应
    得到少量产物E和大量产物G
    G的分子式为C7H12,G经过臭氧化还原水解后得到环己酮和甲醛
    请推出E,F,G的结构并且写出有关反应式？
    我就推出G是
    其他两个不知道。。。。
    另外能跟我讲一下空间位阻效应是怎么回事？
    适用于什么情况？
    谢谢

  • # 1

    甲酸钾乙酸钇 Wed, 06 May 2009 12:57:47 +0000


    如图

  • # 2

    甲酸钾乙酸钇 Wed, 06 May 2009 14:07:02 +0000

    LZ最好把原题写出来，A B C D呢？

  • # 3

    高二学化学 Wed, 06 May 2009 19:45:10 +0000

    E 1-甲基-1-氯-环己烷
    F 1-甲基-1-环己烯
    ？？？？

  • # 4

    1234 Thu, 07 May 2009 12:12:38 +0000

    2# 甲酸钾乙酸钇
    这就是原题。。。
    没有A,B,C,D

  • # 5

    ZombieBC Sat, 09 May 2009 16:56:52 +0000

    又称立体效应。主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。如酶反应中空间位阻会降低其催化活性。在配位化合物中，当向一个配体引入某些较大基团后，由于产生空间位阻，影响它与中心原子形成配位化合物。如乙二胺(在配位化学中简写为en)易生成二乙二胺合铜(II)离子[Cu(en)2]2+，但N，N，N′，N′-四甲基乙二胺(tmen)，由于每个N上有两个甲基，空间位阻较大，不能生成[Cu(tmen)2]2+。空间阻碍一般会降低反应速率，例如，在溴代烷的双分子亲核取代反应中，由于烷基体积的增大，引起空间阻碍，使反应速率变小。然而在有些反应中，立体效应有可能增加反应速率，例如，在单分子亲核取代反应中，三烷基取代卤代烷的烷基增大时，由于取代基之间的空间斥力，引起碳卤键的异裂，导致碳正离子的形成，从而提高了反应速率。
    .....T度上黑来的。。。