• MnF4 蛮xe的

    叔丁基过氧化氢 Tue, 19 Aug 2008 23:11:45 +0000

    用SbF5这种强Lewis酸制取MnF4这种相对弱Lewis酸应该是有道理的。
    但是关于MnF4分解生成F2（包括MnCl4制取Cl2）我有点不明白。
    显然依据高中所讲氧化产物的氧化性不及氧化剂的强，这个反应中Mn4+作为氧化剂（不知道这里说对了没有），根本解释不通嘛。再说F-应该是一种比较硬的碱了，Mn虽然不算太硬的酸，但也不至于稳定性这么差 。试想如果MnF4做电池，我真不知道哪边是正极了
    （ps：会不会是我记性太差了，说不定老师讲过，那怪我没认真听讲，请你们再给我讲一下嘛，谢谢了）

  • # 1

    吾生行休矣 Tue, 19 Aug 2008 23:58:04 +0000

    据称是由于MnF4热力学上不稳定。
    还有熵增。

  • # 2

    subsistierend Wed, 20 Aug 2008 09:54:06 +0000

    电极电势不能照搬到固相反应，高温低压下硅都可以把钡还原出来，Mn4+氧化F-还不当玩啊