subsistierend 2009-02-05 23:06
也就是说，双重alpha氢化合物是因为它的烯醇式-酮式互变才有了较强的酸性，但是丙二酸二乙酯负离子没有第二个烯醇位点了，使得它的第二步拔氢极为困难，需要使用苯基锂这样的强碱才能做到。这明显不符合反应条件。
Carneades 2009-02-05 23:08
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30# subsistierend [/b]
哦，明白了谢谢。和烯丙基自由基（或离子）稳定的原因类似！
subsistierend 2009-02-05 23:08
是的。
Carneades 2009-02-05 23:12
那个Wittig反应也要苯基锂、丁基锂这么强的碱？
subsistierend 2009-02-05 23:13
Wittig反应拔的可是膦的alpha氢，不用个n-BuLi人家都懒得搭理你。