毕竟这一类致癌物前体都是按照这个机理走的，如果单纯的选择一种致癌物前体去结合然后脱离体内，这样的话太有限了。实际上我的本意就是对苯并芘及黄曲霉素等一类化合物环氧化的产物进行捕捉。
其次，我查了一下书，应该是致癌物前体经过环氧化-水解-氧化三步后才能形成致癌物吧，最后产物的那个环氧化合物的亲脂平面能插入DNA的双螺旋并且打开它，而后环氧基团使DNA的碱基烷基化，导致DNA破坏。

目前要做到這一點看來有困難，而且很容易就會把環氧化酶全部消耗……

生物帝路过