这反应看起来很重要。。。但又不知道是什么反应。。。网上又找不到。。。悬赏招贤

[ 本帖最后由 subsistierend 于 2008-8-11 21:34 编辑 ]

Heck反应是C-C键成键的重要手段。
Heck 反应的机理有一定的规律，通常认为反应分四步：(1)氧化加成(Oxidative Addition)：RX(R 为烯基或芳基，X 为卤素或三氟磺酸基)与Pd⁰L2 的加成，形成PdⅡ配合物中间体；(2)配位插入(Cordination-insertion)：烯烃插入Pd-R 键的过程； (3) β-H 的消除；(4)催化剂的再生：加碱催化使重新得到Pd⁰L2 [7]。
最近的研究表明Heck 反应的机理呈现多样性,主要有以下几种情形：(1)氧化加成时并不是
RX 与PdL2 直接加成。机理研究一般认为反应首先是RX 与PdL2 的直接加成，有文献提出对于
2～4mol/L Pd(OAc)2/PPh3 催化体系，在极性溶剂(如DMF)中，有可能先形成Pd(PPh3)2(OAc)2，
并同时有Pd(PPh3)2(OAc)和Pd(PPh3)3(OAc)的生成，这两种物质都非常活泼，与PhI 发生氧化加
成，得到PhPd(PPh3)2(OAc)而不是预想的PhPd(PPh3)2I [5]。(2)形成五配位中间体。从能量的角度来看，形成四配位的中间体比形成五配位容易，但是形成五配位体的例子也有报道[8]。(3)形成钯
环中间体。最近的研究表明，Pd(OAc)2 和超过1mol/L 的P(o-tolyl)3 催化体系发生加成反应时，
形成了二聚的钯环中间体，认为Pd 在此显Ⅳ价，这是对以前提出的机理又一重大补充及修改[5]。


detail:http://www.hxtb.org/col/2005/pdf/c05042.pdf
Attached Images

Sonogashira反应?是一回事吗?

Pd催化的有机卤代物或三氟磺酸酯和烯烃之间的偶联反应

ignore再给个详细点的

http://en.wikipedia.org/wiki/Heck_reaction

囧地板，我英文巨惨，有没有中文的youcihou10|bq

好麻烦- -# 飘走

我看到卡曼奇就进来看看，没想到……囧

话说这东西原来基有里面有,今天无意间翻到。。。但是后面的检索里面找不到